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坏疽性脓皮病

来源:咬文嚼字网   作者:生活妙招   时间:2024-05-24 16:09:41

坏疽性脓皮病

坏疽性脓皮病已经是坏疽一种很常见的皮肤疾病了,大家对于这一疾病有关都了解的性脓不是很多,在平时应该也很少会见到这样的皮病疾病吧,这是坏疽一种没有感染性的皮肤溃疡,在临床上的性脓表现就是脓疱,疖样结节有的皮病还会出现出血性的大疱,这一疾病也是坏疽血管炎的一种,一旦确诊就要及时去治疗。性脓

大家对于坏疽性脓皮病了解吗,皮病这样的坏疽皮肤疾病对患者造成的影响是很大的,最重要的性脓就是能够尽早的治疗,还要了解这样的皮病皮肤疾病的病因是什么,一般都是坏疽由一些念珠菌素引起的,但是性脓没有传染性。

本病表现为破坏性坏死性、皮病非感染性的皮肤溃疡,临床还出现疖样结节、脓疱或出血性大疱。就早期结节红斑或脓疱,本病可归属于血管炎。触痛性的结节红斑,初为红色,以后中央变蓝色,最终形成溃疡。一个或多个水疱脓疱,类似痤疮、毛囊炎、一过性棘层松解性皮病或疱疹样皮炎等。两种皮损可同时出现鶒,也可互相转变。皮损可发生于正常皮肤或原有皮肤病的部位。潜行性边缘的痛性溃疡和渗出带有恶臭的黄绿色脓液具有诊断价值。一旦明确诊断即予口服大剂量皮质激素。

病因

有人证实,本病患者对DNCB、念珠菌素和链激酶延迟反应有缺陷。这可以解释当网状内皮系统极度低下,当有微小的损伤或伤害时即可出现皮损新皮损亦可因针刺产生这一超敏反应尤其在疾病的急性期和接近皮损处最强烈。已证实在豚鼠皮肤中有一种能引起皮肤坏死的血清皮肤坏死因子,但其特异性不明。公认的免疫机制缺陷的证据是:众多患者有丙种球蛋白病、异型蛋白病、T细胞失调或吞噬细胞缺陷等

发病机制

本病发病机制不明可能属Shwartzman反应。许多本病患者免疫反应低下或不正常说明本病与免疫系统缺陷有关。有作者报道了4例患者,显示皮肤无反应。

组织病理

无特异性改变表现为无菌性脓肿,其中静脉和毛细血管血栓形成、出血、坏死和肥大细胞浸润。凝结是一个重要的表现。在活动边缘表现淋巴细胞性血管炎,提示血管内皮是一个早期的靶器官。早期皮损与Behcet病、中性粒细胞性皮炎相仿。与白细胞破碎性血管炎也有部分相似浸润细胞中有较多的多形核白细胞,也有上皮细胞和巨细胞特别是在慢性病例中,单核细胞显著,甚至有上皮瘤样增生病理检查可排除阿米巴病和深部真菌感染。

对于坏疽性脓皮病,大家是不是也有了这方面的一些了解了,对于这样的皮肤疾病的出现,对我们的影响也是很大的,一些人不知道怎么回事,在我们平时的生活中出现的一些皮肤疾病都应该要能够及时的引起我们的重视,一些皮肤病对我们的危害还是很大的。

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